▼ Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky.

Obsah

• Informace pro předepisování léčivého přípravku
• Karta pacienta
• Doporučení pro dávkování
  • Prevence cévní mozkové příhody u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní
    • Pacienti s renální insuficiencí
    • Délka léčby
    • Vynechání dávky
    • Pacienti s nevalvulární fibrilací síní, kteří podstupují PCI (perkutánní koronární intervenci) s implantací stentu
    • Pacienti podstupující kardioverzi
  • Léčba hluboké žilní trombózy (HŽT) a plicní embolie (PE) a prevence recidivující HŽT a PE u dospělých pacientů
    • Pacienti s renální insuficiencí
    • Délka léčby
    • Vynechání dávky
  • Prevence aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s ischemickou chorobou srdeční (ICHS) nebo se symptomatickým onemocněním periferních tepen (PAD) a vysokým rizikem ischemických příhod
    • Renální insuficience
    • Délka léčby
    • Další upozornění a opatření u pacientů s ICHS/ PAD
    • Vynechání dávky
  • Prevence aterotrombotických příhod u dospělých pacientů po akutním koronárním syndromu (AKS) se zvýšenými hladinami srdečních biomarkerů
    • Renální insuficience
    • Délka léčby
    • Jiná upozornění a opatření u pacientů s akutním koronárním syndromem (AKS)
    • Vynechání dávky
  • Prevence žilního tromboembolismu u dospělých pacientů podstupujících elektivní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu
    • Délka léčby
    • Vynechání dávky
  • Perorální podání
  • Dávkování v perioperačním období
  • Spinální / epidurální anestezie nebo punkce
  • Převod z antagonistů vitaminu K (VKA) na přípravek Xarelto^®
  • Převod z přípravku Xarelto^® na antagonisty vitaminu K (VKA)
  • Převod z parenterálních antikoagulačních přípravků na přípravek Xarelto^®
  • Převod z přípravku Xarelto^® na parenterální antikoagulační přípravky
  • Populace s potenciálně vyšším rizikem krvácení
    • Pacienti s renální insuficiencí
    • Pacienti užívající současně jiné léčivé přípravky
    • Pacienti s jinými rizikovými faktory krvácení
  • Další kontraindikace
  • Předávkování
  • Měření koagulace
  • Přehled dávkování
  • Hlášení podezření na nežádoucí účinky